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使用藥品注意事項
【參考用法】
轉移性非小細胞肺癌（有EGFR T790M 突變的）：口服，80 mg，每天一次，直至疾病進展或不可接受的副作用。
【注意事項】無
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專家評價
FDA評價：2015年11月13日獲批上市，其正在試驗中的研究受全世界矚目
CFDA評價：2017年3月24日，獲批準上市。僅晚于美國15個月！
康安途評價：第三代EGFR-TKI靶向藥。9291(奧希替尼)既可以抑制EGFR敏感突變也可以抑制EGFR T790M耐藥突變。對中樞神經系統轉移也具有臨床活性，對于肺癌腦轉移的患者也很重要。
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權威數據
FLAURA Ⅲ期臨床試驗：對于EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者，一線方案使用奧希替尼比使用標準治療（厄洛替尼或吉非替尼），沒有發生疾病惡化的時間延長了54%。（18.9 vs 10.2個月）
最后，送上康安途的溫馨提示：
火得不行的肺癌藥物，有實力。幾個重點記下了：
⑴到2032年7月（專利保護）前，國內只有阿斯利康原研藥，一盒價格在5萬左右，80mg*30片，一個月用量。
⑵市面仿制藥來自孟加拉Beacon(TAGRIX)、Incepta藥廠。
⑶買仿制藥請走合法途徑，勿信代購。
⑷無論原研還是仿制，用藥前先咨詢醫生，檢測突變基因，勿私自用藥。
參考資料：FDA、CFDA、EMSO、康安途海外就醫
