適應癥：
非小細胞肺癌：有EGFR（表皮生長因子受體) 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的一線用藥。使用時需注意
不良反應：
鱗癌患者（有轉移）：用于含鉑方案化療腫瘤繼續進展者。
作用機制：
高選擇性ErbB抑制劑，不可逆的結合酪氨酸激酶（TKI），抑制類型的EGFR突變。EGFR（表皮生長因子受體）存在于人體正常細胞和癌細胞表面，與細胞的生長及復制息息相關。阿法替尼抑制EGFR，可以阻斷依賴EGFR的細胞的增殖，達到抑制腫瘤細胞生長的目的。
參考用法：
口服， 40 mg，每天一次，直至疾病進展或不可接受的副作用。
注意事項：
如果漏服一次藥物，且距離下一次服藥時間不足12小時，請勿補服用漏服的藥物，等到下一次服藥時間繼續服藥即可。
給藥方法:
每天一次，空腹服用（飯前1小時或飯后2小時）
常見副作用：
皮膚反應，轉氨酶升高，蛋白尿，腹瀉，肌酐清除率下降等...
在代號為Lux-Lung 3臨床試驗中，使用阿法替尼組患者較化療組（順鉑+培美曲塞）無進展生存期延長（11.1月 vs 6.9月），腫瘤無進展維持12個月的患者占半數以上（51% vs 21%） 在代號為Lux-Lung 6的針對亞洲人的臨床試驗中，使用阿法替尼組患者較化療組（吉西他濱+順鉑）無進展生存期延長（11.0月 vs 5.6月），有效率提高（67% vs 23%）
參考信息：
美國食品和藥物管理局
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