藥物特色：專門針對最常見導致一代靶向藥耐藥的耐藥突變EGFR T790M，客觀反應率達60%，使肺癌有望成為“慢病”。

藥物簡介：非小細胞肺癌：有轉移的非小細胞肺癌，使用一代EGFR TKI靶向藥耐藥的，有表皮生長因子受體EGFR T790M突變的患者。 作用機制： 奧希替尼是一個EGFR酪氨酸激酶抑制劑，不可逆的與特定的EGFR突變結合，包括T790M，L858R和19號外顯子缺失等。... [詳細]

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藥物特色：一代肺癌靶向藥，延長無進展生存期（10.9月 vs 7.4月）；有用藥指證的患者，優于化療；進口藥物，國內醫生用藥經驗豐富；每天一頓飯的價格，輕松抗癌。

藥物簡介： 肺癌：非小細胞肺癌，有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的。 作用機制： 吉非替尼是一個酪氨酸激酶抑制劑（TKI），可逆性的抑制特定類型的EGFR突變。... [詳細]

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藥物特色：一代肺癌靶向藥，延長無進展生存期；進口藥物，國內醫生用藥經驗豐富；副作用相對其他同類靶向藥物較小。

藥物簡介：非小細胞肺癌：有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的轉移性非小細胞肺癌的一線用藥；或晚期非小細胞肺癌首次化療無效后；或作為晚期非小細胞肺癌穩定期的維持用藥（4個療程的含鉑化療方案后）。... [詳細]

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藥物特色：第二代EGFR靶向治療藥物，療效優于傳統化療,明顯延長EGRF突變的非小細胞肺癌患者的生存期，改善生活質量。

藥物簡介： 非小細胞肺癌 ：有EGFR（表皮生長因子受體) 19號外顯子缺失或21號外顯子（L858R）突變的一線用藥。使用時需注意不良反應；鱗癌患者（有轉移）：用于含鉑方案化療腫瘤繼續進展者。... [詳細]

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藥物特色：多國家臨床試驗顯示，特定患者群體，克唑替尼膠囊優于化療（無進展生存期翻倍，客觀反映率也更高）。

藥物簡介： 肺癌：有轉移的非小細胞肺癌，有ALK和ROS-1突變。 作用機制：克唑替尼膠囊是一個酪氨酸激酶受體抑制劑，抑制間變性淋巴瘤激酶（ALK），肝細胞生長因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。... [詳細]

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藥物特色：艾樂替尼（Alectinib）是一種高效間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑，在ALK陽性非小細胞肺癌I/II期臨床試驗中表現出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治療后出現疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

藥物簡介：2015年12月，FDA已經批準艾樂替尼上市，用于克唑替尼耐藥或者副作用不耐藥的ALK融合的肺癌患者。... [詳細]

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藥物特色：卡博替尼對多種晚期癌癥具有較高的疾病控制率，并且可縮小甚至消除骨轉移病灶。

藥物簡介：卡博替尼抑制RET、肝細胞生長因子受體、血管內皮生成因子受體1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干細胞生長因子受體(KIT) 、酪氨酸激酶受體(TRKB) 、FMS樣酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性，以上激酶受體在腫瘤細胞生長過程中起著重要作用，包括抑制腫瘤細胞凋亡，參與腫瘤血管生成及侵襲等病理過程�？ú┨婺嵬ㄟ^抑制上述激酶活性而發揮抗腫瘤作用，殺死腫瘤細胞，減少轉移并抑制腫瘤血管新生。... [詳細]

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藥物特色：色瑞替尼適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。色瑞替尼對EML4-ALK、NPM-ALK基因表達融合蛋白的細胞有抑制作用，能夠克服克唑替尼的耐藥性。

藥物簡介：色瑞替尼是晚期轉移性非小細胞肺癌的一種小分子靶向藥物，其相應的基因靶點是ALK，是腫瘤藥物中專門針對ALK基因重排的有效藥物�；颊邌未慰诜�后約在4至6小時后血液中藥物達到最高濃度。... [詳細]

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