藥物特色：多激酶抑制劑，通過抑制細胞內Raf激酶（CRAF，BRAF，突變的BRAF）和細胞表面激酶受體（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC），達到抑制腫瘤生長和新生血管形成。

藥物簡介：2007年獲批，十年期間，多吉美是目前用于治療肝癌的唯一靶向藥。... [詳細]

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藥物特色：新數據顯示，樂伐替尼一線治療 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亞太人群中一線樂伐替尼治療肝癌 OS 獲益優于索拉非尼，作為 uHCC 的一線治療方案樂伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 顯著優于索拉非尼 。

藥物簡介：樂伐替尼適用于治療不能切除，局部晚期或轉移的有癥狀或進展的髓樣甲狀腺癌。樂伐替尼還抑制其他腫瘤病理性血管生成，抑制腫瘤生長和病情進展。... [詳細]

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藥物特色：數個臨床試驗考驗，顯著延長總生存期、無進展生存期，疾病控制率增高。

藥物簡介：轉移性結直腸癌：用于治療既往曾用含氟嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康方案的化療或抗VEGF藥物或抗EGFR藥物（如果患者是RAS野生型）的轉移性結直腸癌。... [詳細]

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