甲狀腺髓樣癌是一種罕見性腫瘤，疾病發展速度很快，局限期以手術為主，但對于晚期患者，由于目前的治療方法有限，并且放化療的療效不是很好，中位生存期也比較短。隨之而來的是，靶向治療成為轉移復發性甲狀腺髓樣癌治療的新方向。 ...
卡博替尼(CABOZANTINIB)是一種口服、小分子、多靶點酪氨酸酶抑制劑，有片劑和膠囊兩種劑型，是一種廣譜抗腫瘤靶向藥物。雖然卡博替尼在非小細胞肺癌、前列腺癌、肝細胞癌、腎細胞癌等多種癌癥中顯示了較好的療效，但對其不良反應也不容忽視，尤其是對于心血管 ...
卡博替尼(CABOZANTINIB)是一種口服小分子酪氨酸酶抑制劑，并且已經有很多實驗證明其主要抑制血管內皮生長因子受體1(VERFR-1)、VEGFR-2、VEGFR-3、肝細胞生長因子受體、干細胞生長因子受體、FMS樣酪氨酸激酶3、AXL基因及上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2的酪氨酸激 ...
卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)的治療費用情況如何？成本效益又如何？ 卡博替尼(CABOZANTINIB)作為一款精準靶向治療腫瘤細胞藥物，能夠阻斷腫瘤的生長�？ú┨婺嵊�2016年4月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準上市。 ...
卡博替尼(CABOZANTINIB)有非常明顯的治療效果，但同時也存在著不少的不良反應。包括疲勞、高血壓、掌跖紅腫綜合征、腹瀉、體重下降、惡心等。 ...
卡博替尼于2016年被美國批準用于已接受過抗血管生成治療的晚期RCC患者。同年獲得歐盟批準用于先前接受過VEGFR靶向治療的成人晚期RCC的后續治療。 ...
卡博替尼也因其對于多種癌癥的廣泛有效性，而被稱為靶向藥中的“萬金油”。其已經在腎癌、甲狀腺癌、肝癌、軟組織肉瘤、非小細胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等多種實體瘤中被證實具有非常好的治療效果。 ...
卡博替尼(CABOZANTINIB)是一款精準靶向治療腫瘤細胞藥物，但又因其靶點眾多，導致其與很多實體腫瘤的形成密切相關。靶點介導的信號通路的失調往往關聯著腫瘤的發生、增殖和轉移以及腫瘤血管的生成和腫瘤環境的維持，抑制它們可以阻止下游信號傳導，從而導致腫 ...
賽爾帕替尼用于治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者、RET融合陽性甲狀腺癌患者、RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)患者。該藥是2020年在美國上市的，賽爾帕替尼治療曾接受過鉑類化療的RET融合陽性非小細胞肺癌患者，81%的患者緩解持續時間超過6個月，整體緩 ...
賽爾帕替尼/賽普替尼(RETEVMO)是首個被批準專門用于治療轉染重排基因(RET)融合陽性的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系統性治療的攜帶RET突變的晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上的兒童患者，以及需要系統性治療和放射性碘治療(如適用) ...
賽爾帕替尼/賽普替尼(RETEVMO)作為一種高度選擇性和有效的口服研究藥物，目前已經獲FDA批準用于治療RET激酶異常突變的癌癥患者，且呈現出了令人比較滿意的治療效果。 ...
賽爾帕替尼在2020年已在美國上市，而賽爾帕替尼治療曾接受過鉑類化療的RET融合陽性非小細胞肺癌患者，81%的患者緩解持續時間超過6個月，整體緩解率達到64%。 ...
卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)是一種小分子、多靶點的酪氨酸激酶抑制劑，可以強效地抑制血管內皮生長因子受體和肝細胞生長因子受體，是一個廣譜抗癌藥。市面上的很多靶向藥都是1至3個靶點，而卡博替尼能抑制的靶點包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、 ...
賽爾帕替尼（Selpercatinib）是一種高度選擇性和有效的口服藥物，它的適應癥有三個分別是：晚期RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）、RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)和RET融合陽性甲狀腺癌的患者。在臨床試驗中，使用塞爾帕替尼都發揮了積極的效果。 ...
索拉菲尼通過抑制腫瘤細胞增殖和抗血管生成的雙重作用，從而達到抗腫瘤的目的。已被多個國家批準作為首個系統治療肝細胞肝癌的分子靶向藥物。被認為在腫瘤生長過程中起著一種分子開關樣的作用。它的上述適應證已在美國獲得了FDA授予的“快通道”審批地位。 ...
索拉非尼以前是肝癌唯一靶向藥，如果耐藥了基本沒藥可以選擇了，現在不一樣了，肝癌新的靶向藥在接連上市，對于患者來說也是一個好消息。侖伐替尼是其中之一新的肝癌靶向藥，客觀緩解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），中位無進展生存期較索拉非尼相 ...
樂伐替尼對治療肝癌方面的貢獻很大，結束了肝癌病人長達10年沒有新型靶向藥可用的局面。是2018年在國內獲批上市的一個重磅肝癌靶向藥�，F在樂伐替尼已經被美國食藥監總局FDA批準用于肝癌、甲狀腺癌以及晚期腎細胞癌的治療。 ...
樂伐替尼是目前新研發的一種靶向治療藥物，它主要針對的是肝癌的治療。在肝癌治療方面，其可以幫助癌癥患者控制病情， 延長癌癥患者生命。樂伐替尼是一種多靶點的受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制靶點包括VEGFR1-3、FGFR 1-4、PDGFR-ɑ、RET和KIT，會通過多個靶點 ...
樂伐替尼是一種口服的、多靶點的、血管內皮生長因子受體(vegfr)1、2和3、成纖維細胞生長因子受體1-4、血小板衍生生長因子受體α和ret及kit信號通路的抑制劑。它對難治性甲狀腺癌的抗腫瘤活性已經在第三期臨床試驗中得到了清楚的證明，并且該藥物已經被批準用 ...
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