勞拉替尼/洛拉替尼是一款第三代ALK-TKI類藥物，具有良好的通過血腦屏障的能力，對多種ALK耐藥突變具有阻斷作用。 ...
處于領先地位的肝癌方面的靶向藥一直是樂伐替尼，但是正版的樂伐替尼價格非常昂貴，相比之下印度版的樂伐替尼要便宜很多倍，所以印度版樂伐替尼深受患者喜愛。 ...
癌癥相關死亡的第三大原因就是肝細胞癌 (HCC)，全球每年大約有 745000 人因HCC而死亡。樂伐替尼又被稱為侖伐替尼（樂衛瑪）是國內近些年以來唯一上市的肝癌靶向藥。2018年樂伐替尼在中國一經上架，立刻引發了大多數的肝細胞癌患者的持續關注。經過使用樂伐替 ...
丙型肝炎（HCV）簡稱丙肝，是一種由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎。雖說丙肝與乙肝相似，但丙肝更像一個慢性殺手，在無形中侵蝕我們的身體；因為丙肝病毒是RNA病毒，穩定性差，抑制病毒復制可實現丙肝治愈。 ...
隨著影片《我不是藥神》的上映，越來越多的人都知道了印度仿制藥個格列寧，那么 格列寧是什么藥 呢？其實片中描述的藥品“格列寧”原型是由瑞士諾華公司生產的格列衛，通用名為“甲磺酸伊馬替尼”主要用于治療慢性粒細胞白血病，是世界上首個腫瘤靶向治 ...
利伐沙班 （通用名Rivaroxaban，商品名 Xarelto ）是由拜耳和強生合作開發的，其是一種口服直接凝血因子Xa抑制劑，最早于2008年在加拿大獲批上市。2018年，該藥在歐盟和美國獲批，用于預防成人冠狀動脈疾�。–AD）或癥狀性外周動脈疾�。≒AD）缺血性事 ...
伊布替尼（ Ibrutinib ）由強生（Johnson ＆ Johnson）和Pharmacyclics公司聯合開發。于2013年獲得FDA批準上市。目前已獲批用于套細胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）、華氏巨球蛋白血癥（WM）、邊緣區淋巴瘤（MZL）以及 ...
細胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 4/6 抑制劑現在是激素受體陽性 (HR+)、HER2 陰性轉移性乳腺癌 (MBC) 的標準治療方法。然而，缺乏關于它們與其他可用藥物的最佳排序的指南。本研究旨在在現實環境中檢查 帕博西尼 （palbociclib）和后續療法的醫師實踐模式 ...
依維莫司 （商品名：飛尼妥）是雷帕霉素抑制劑類哺乳動物靶點藥物，用于免疫抑制劑和腫瘤適應癥。我們假設存在改進劑量的空間，因為無鈣調神經磷酸酶方案中的最佳免疫抑制劑量尚不清楚，而且針對腫瘤適應癥的每日一次給藥方案通常與限制治療的毒性有關 ...
在許多實驗系統中， 依維莫司 （Everolimus）抑制哺乳動物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 并導致蛋白質合成減少和癌細胞增殖減少。腺苷 5-單磷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 激活劑，如二甲雙胍，與將 AMPK 激活與 mTOR 抑制聯系起來的 TSC2/1 通路具有相似的作用。乳腺 ...
在轉移性腎細胞癌 ( RCC ) 的II期臨床研究中，與 依維莫司 單藥治療相比，多受體酪氨酸激酶抑制劑樂伐替尼與哺乳動物雷帕霉素靶點 (mTOR) 抑制劑依維莫司的組合顯著改善了臨床結果。我們研究了臨床前RCC模型中聯合治療抗腫瘤活性的潛在機制。樂伐替尼加 ...
在慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 的新型靶向藥物出現之前，非 del(11q) 疾病患者的最佳化學免疫治療方案尚不清楚。 瑞復美 /來那度胺的作用也未定義。這項 2 期研究將 342 名未經治療的需要治療的非 del(11q) CLL 患者隨機分為氟達拉濱加利妥昔單抗（FR；n = ...
觀察是目前治療陰燃多發性骨髓瘤的標準。我們假設 來那度胺 /雷利度胺的早期干預可以延緩進展為有癥狀的多發性骨髓瘤。 方法 我們進行了一項隨機試驗，評估了來那度胺單藥與觀察相比在中�；蚋呶Ｃ盁熜投喟l性骨髓瘤患者中的療效。在 28 天周期的 ...
來那度胺 （lenalidomide）具有免疫調節和抗血管生成特性，可賦予抗癌作用。本研究的目的是評估來那度胺與標準治療吉西他濱聯合治療晚期胰腺癌患者的可行性。 患者和方法 符合條件的患者患有局部晚期或轉移性胰腺癌�；颊咴诘� 1-21 天口服來那 ...
FGFR2 的異常突變激活與子宮內膜癌 (EC) 相關。目前正在進行臨床試驗的 帕納替尼 （ponatinib）已知是一種可口服的多靶點酪氨酸激酶抑制劑。我們的生化激酶測定表明，帕納替尼（ponatinib） 對野生型 FGFR1-4 和 5 個突變型 FGFR（V561M-FGFR1、N549H-FG ...
FMS 樣酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的激活突變是一種在造血中很重要的酪氨酸激酶受體，是急性髓性白血病 (AML) 中最常見的分子異常之一，發生在 30% 的成年患者中。常見的 FLT3 激活突變包括FLT3內部串聯重復 (FLT3-ITD)，在大約 23% 的 AML 患者中檢測到，以及 ...
嚴重再生障礙性貧血的標志是對骨髓的自身免疫攻擊，導致造血干細胞和祖細胞缺乏。我們將艾曲波帕（ eltrombopag ）（一種合成的小分子血小板生成素激動劑）用于難治性再生障礙性貧血患者，以確定藥物刺激 c-MPL 受體是否可以改善造血功能。我們在 12 周 ...
酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 對于治療慢性粒細胞性白血病患者具有不可估量的價值。盡管 TKI 通常比傳統化療耐受性更好，但皮膚病副作用很常見，并且是患者和醫生關注的重要原因。 普納替尼 （Ponatinib）是第三代 TKI，是唯一對某些BCR-ABL1患者有效的激酶抑 ...
在標準化療（阿糖胞苷和柔紅霉素）中添加 米哚妥林 /雷德帕斯可顯著改善具有 FLT3 突變（FLT3-AML）的急性髓性白血病患者的生存率。本研究的目的是確定這種干預在西班牙是否具有成本效益。 方法 開發了具有五種健康狀態（診斷和誘導、完全緩解、 ...
在開始治療 12 周后，接受艾曲波帕（ eltrombopag ）治療的 25 名患者中有 11 名（44%）在至少一個譜系中達到了主要反應標準。所有 25 名患者在入組時都依賴輸注血小板，11 名有反應的患者中有 9 名在 12 周時不再需要輸注血小板，其中 2 名患者也有血紅 ...
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